与甘精胰岛素相比之下，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，白血病影响着大约3400数万人，世界有多达4.63亿成年人。糖类血红蛋白（A1c）是体内红血球里的血红蛋白与结合的硝酸盐，通常作为一段时间内高达血红蛋白分子量的参考标准，一般来话说血红蛋白被酪氨酸的比例与一段时间内血红蛋白分子量的水平呈正比。糖类血红蛋白的测量主要是为了已确定三个月末的高达摄入量水平，当做白血病的诊断验证，也可以当做白血病病症摄入量控制的风险评估验证。

未来会研究者发现，与甘精胰岛素相比，礼来公司的替西帕小分子在心血管风险增加的成年白血病病症里实现了糖类血红蛋白（A1c）和体型式的加重，因此替西帕小分子优于甘精胰岛素。

替西帕小分子是每周一次的学术机构双依赖性促胰岛素（GIP）和胰高摄入量素样小分子1（GLP-1）激素抑制。据礼来公司称，当与GLP-1激素抑制为首使用时，替西帕小分子可能对和体型式产生更大的影响。

SURPASS-4试验是礼来在2型式白血病病症里进行的第五次也是最后一次世界申领的替西帕小分子研究者，相当了三种剂量（5mg、10mg和15mg）的替西帕小分子与甘精胰岛素在2000例CV风险增加的白血病病症里的安全性和必要性。该试验降至了其所有的主要和次要往南。

在接受高剂量（15mg）替西帕小分子剂量的病症里，有43％病症的的糖类血红蛋白（A1c）值高于无白血病病症的5.7％。在这项研究者里，替西帕小分子组在52周时最常见的过敏是上皮细胞无关过敏，严重程度一般为轻度至里度。

礼来白血病总裁Mike Mason话说：“这些强有力的结果使我们看来，替西帕小分子可能会成为2型式白血病病症的新型式治疗新方法”。

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_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442