利妥昔单抗可治疗上皮细胞胆汁性肝硬化

利妥斯人嘌呤– CD20的单克隆免疫球蛋白，能够针对持续性能量消耗B肝细胞，有望成为通气神经性球蛋白引来的神经性紊乱传染病的抗生素。熊去磷胆酸为疗程继发持续性肠胃持续性胃癌的抗生素，但并非对所有病症原则上有效，所以追寻其他的疗程可行性是前提的。

哥伦比亚卡尔加里大学医学院的Robert P. Myers设计了实验评估利妥斯人嘌呤疗程熊去磷胆酸疗程单方的继发持续性肠胃持续性胃癌病症的安全持续性及。该结果发表在2013年6月末The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去磷胆酸疗程单方的继发持续性肠胃持续性胃癌病症脊柱运用于利妥斯人嘌呤1000mg，每周2次。初级需要的话为肝脏水溶持续性甘氨酸恢复正常或有数提高25%。

14名病症的中位年龄为53岁。92%为女持续性，肝脏抗肝细胞内免疫球蛋白（AMA）乙标准型肝炎。平原则上熊去磷胆酸使用量为15.3mg/kg/天（四份间距为14.5-17.8）。虽然对利妥斯人嘌呤耐受持续性良好，一名病症因第一次脊柱输注利妥斯人嘌呤时显现哮喘加剧而放弃实验。在多余的13名病症中测定B肝细胞能量消耗的情况。其中3人显现抗人一些会标准型免疫球蛋白乙标准型肝炎。服用6、12和18个月末后，3名病症（23%）达到了肝脏水溶持续性甘氨酸恢复正常或有数提高25%。

水溶持续性甘氨酸平原则上水准明显增大（在第6个月末水溶持续性甘氨酸的弧水准由259 U / l升高到213 U / l，平原则上增大16%）。服用6个月末时肝脏IgM和肝脏抗肝细胞内免疫球蛋白为乙标准型肝炎。服用12个月末，虽然病症仍感觉后头，但60%病症皮肤瘙痒有所缓解（8%存在皮肤瘙痒较前明显进展）。利妥斯人嘌呤使B肝细胞显现针对持续性能量消耗是安全的，能够很大增大神经性持续性免疫球蛋白的产生。但在对熊去磷胆酸不完全需要的话的病症中利妥斯人嘌呤所取得的生物化学畸变是有限的。

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撰稿人： shuxiangrong