梅干腹+脑裂睾丸1例
2021-11-29 10:53 来源：本溪男科医院
2014年8月12日，Neurology华尔街日报刊登如下一篇病症新闻报道。
一位45岁的老年异性恋因患梅干腹综合征 （PBS，又名先天性外周肌肉组织外阴）就诊，无相关家族史。患右侧单纯以外过弯癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无心理和社会功能性损害。尸骸MRI示全脑萎缩，两侧毛细血管不对称，右侧中间层脑裂遗传性及白质病变（左图A—C）。
虽然PBS直至被看来是因中上皮细胞发育缺陷引致的，以全部或以外口部肌肉组织有缺陷（左图D），尿道遗传性和无人知晓原因的隐睾症为特征，然而，也有新闻报道同时累及其他上皮细胞的情况，仅限于外上皮细胞，正如本例病案。
左图. 尸骸MRI T1像及口部外观上. A—C示全脑萎缩，两侧毛细血管不对称，右侧中间层脑裂遗传性及白质病变；D可见因外周肌肉组织菲薄或有缺陷引致的口部黏膜致使皱褶，值得注意的梅干腹综合征表现。
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